第538章 专利申报(第1/8 页)
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首先是进行dna扩增，对目标序列进行扩增，这个扩增方法一般使用的是聚合酶链反应，也就是众所周知的pcr。
pcr的原理非常简单，有点类似于数学里的1+1=2。
这两个1分别是dna模板与引物，加号则是dna聚合酶，等号则象征着循环反应。
得到的结果则是大量的目标序列。
其次则是准备载体dna，选择一个合适的载体dna，一般都是质粒或噬菌体什么的。
重复之前的操作，对载体dna进行增强扩增。
然后，取出经过pcr扩增的载体dna和与目标序列扩增后的dn段，用相同的限制性内切酶对它们进行切割。
在这个过程中，载体dna和目标dn段会与限制性内切酶产生催化作用。
酶将这些dna切割成互补的粘性末端，这会方便后续步骤中进行进一步的连接。