第72章 多靶点有效抑制的新药物(第15/16 页)
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在换上了专用的防护服，经过一道又一道消杀程序后，这才进入到了生物医药实验室里。
“黄教授。”
徐诺见到了自己从母校找来的生物医药研究的黄文强教授。
“小徐不对，我应该叫你老板了。”
黄文强上前来，笑着对徐诺说道。
“黄教授，你还是叫我小徐吧，听着也亲切，咱们的新药研究有进展了是吗？”
“没错，而且还是很大的进展。“黄文强点头，好像有些激动的说道：“我们已经对普纳替尼进行了药物作用机制的验证，作为一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它能够有效治疗慢性髓系白血病。”
黄文强给老板徐诺详细介绍一下了研发过程中普纳替尼的药物作用机制。
“因为普纳替尼的核心咪唑并［1，2－b］哒嗪占用abl3151激酶的腺嘌呤口，甲基苯基占据后面残基的疏水口袋，三氟甲基苯基紧密结合由dfg外构象诱导的口袋，乙炔基就更有利于其与i315突变残基之间范德华力的形成。
所以普纳替尼可以有效抑制其他临床上重要的abl激酶结构域突变体。
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